http://groupbio.blogfa.com/ استفاده از مطالب این وبلاگ با ذکر آدرس منبع بلا مانع است fa blogfa.com Wed, 25 Nov 2009 05:44:26 GMT http://groupbio.blogfa.com/post-560.aspx <H1>آندوسیتوز </H1>اکثر مواد از طریق انتشار یا انتقال فعال به درون سلول راه می‌یابد. اما ذرات بسیار بزرگ بواسطه یک عمل تخصص یافته <A class=daneshnameh title="غشای سلولی" href="mavara-index.php?page=%D8%BA%D8%B4%D8%A7%DB%8C+%D8%B3%D9%84%D9%88%D9%84%DB%8C">غشای سلولی</A> موسوم به آندوسیتوز وارد سلول می‌شود. اشکال اصلی آندوسیتوز عبارتند از <SPAN style="COLOR: green"><B>پینوسیتوز</B></SPAN> (قطره خواری) و <SPAN style="COLOR: green"><B>فاگوسیتوز</B></SPAN> (ذره خواری). <IMG border=0 hspace=0 alt="" align=left src="http://www.upic.ir/files/8sb55tzeh9n00n7k95mu.bmp"><BR> <H2>پینوسیتوز </H2>غشای اکثر سلولهای دائما در حال پینوسیتوز می‌باشد اما این کار در برخی سلولها سریعتر است مثلا در <A class=daneshnameh title=ماکروفاژ href="mavara-index.php?page=%D9%85%D8%A7%DA%A9%D8%B1%D9%88%D9%81%D8%A7%DA%98">ماکروفاژها</A>. پینوسیتوز تنها راه ورود اکثر مولکولهای درشت به درون سلول می‌باشد. به عنوان مثال خلاصه پینوسیتوز مولکولهای پروتئینی را شرح می‌دهیم. این مولکولها معمولا بر گیرنده‌های تخصص یافته بر روی سطح غشا متصل می‌شود که مخصوص پروتئینی هستند که باید جذب شود. بطور کلی گیرنده‌های در گوده‌هایی کوچک به نام گوده‌های پوشیده در سطح بیرونی غشای سلول متراگم شده‌اند.<BR><BR>در زیر گوده‌ها و بر روی سطح درونی غشای سلول ، شبکه‌ای از یک پروتئین فیبریلی به نام <A class=notexistdaneshnamehlink title="صفحه درخواستی هنوز تهیه نشده است. برای ویرایش آن باید قبلا وارد شده باشید" onclick=alert(this.title);><U>کلاترین</U></A> و نیز پروتئی‌های دیگر وجود دارد که احتمالا شامل فیلمانهای انقباضی <A class=notexistdaneshnamehlink title="صفحه درخواستی هنوز تهیه نشده است. برای ویرایش آن باید قبلا وارد شده باشید" onclick=alert(this.title);><U>اکتین</U></A> و <A class=notexistdaneshnamehlink title="صفحه درخواستی هنوز تهیه نشده است. برای ویرایش آن باید قبلا وارد شده باشید" onclick=alert(this.title);><U>میوزین</U></A> می‌باشد. هنگامی که مولکولهای پروتئینی به گیرنده‌ها متصل می‌شود خصوصیات سطح غشا چنان تغییر می‌کند که تمام گوده به درون سلول فرو می‌رود و پروتئینهای پیرامون آن (اکتین و میوزین) تدریجا به هم نزدیک می‌شوند و لبه‌های گوده به هم می‌رسند. بلافاصله پس از آن ، قسمت فرو رفته غشا از سطح سلول جدا می‌شود و یک وزیکول پینوسیتوزی در <A class=daneshnameh title=سیتوپلاسم href="mavara-index.php?page=%D8%B3%DB%8C%D8%AA%D9%88%D9%BE%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%85">سیتوپلاسم</A> سلول بوجود می‌آید. انرژی این عمل از مولکول ATP تامین می‌شود و ضمنا برای این عمل وجود یون <A class=daneshnameh title=کلسیم href="mavara-index.php?page=%DA%A9%D9%84%D8%B3%DB%8C%D9%85">کلسیم</A> در مایع خارج سلولی ضرورت دارد. <BR> <H2>فاگوسیتوز </H2>شبیه پینوسیتوز است با این تفاوت که بجای مولکولها با ذرات بزرگ سر و کار دارد. تنها برخی سلولها معین قادر به فاگوسیتوز هستند از جمله ماکروفاژهای بافتی و برخی <A class=notexistdaneshnamehlink title="صفحه درخواستی هنوز تهیه نشده است. برای ویرایش آن باید قبلا وارد شده باشید" onclick=alert(this.title);><U>گلبولهای سفید خون</U></A>. هنگامی که پروتئینها با پلی ساکاریدهای واقع بر سطح ذراتی همچون <A class=daneshnameh title=باکتری href="mavara-index.php?page=%D8%A8%D8%A7%DA%A9%D8%AA%D8%B1%DB%8C">باکتری</A> ، سلول مرده یا سایر بقایای بافتی به گیرنده‌های رو ی فاگوسیت متصل می‌شوند، فاگوسیتوز آغاز می‌شود.<BR><BR>در مورد باکتریها ، معمولا باکتری قبلا به این آنتی‌بادی خاصی متصل شده است و اتصال آنتی‌بادی به گیرنده‌های فاگوسیت موجب کشیده شدن هر دوی آنها به درون فاگوسیت می‌شود. به این عمل واسطه‌ای آنتی‌بادیها اپسونیزاسیون گویند. <BR> <H1>اگزوسیتوز </H1> <P>خروج مواد بزرگ یا مولکولهای درشت از سلول و ورود آن به مایع خارج سلولی توسط پدیده اگزوسیتوز انجام می‌گیرد. معمولا باقیمانده مواد هضم شده توسط <A class=daneshnameh title=لیزوزوم href="mavara-index.php?page=%D9%84%DB%8C%D8%B2%D9%88%D8%B2%D9%88%D9%85">لیزوزومها</A> که دیگر قابل تجزیه نیستند و به جسم باقیمانده معروف هستند توسط عمل اگزوسیتوز از سلول خارج می‌شود. <SPAN style="COLOR: green"><B>عمل اگزوسیتوز درست عکس عمل اندوسیتوز می‌باشد.</B></SPAN> </P> <P><FONT color=#0033ff>منبع:سایت رشد</FONT><BR></P> Wed, 25 Nov 2009 05:44:26 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=560 asad2009 http://groupbio.blogfa.com/post-560.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-559.aspx <P dir=rtl>اجزاء عملي شبكيه كه به صورت لايه هايي از خارج به داخل قرار گرفته اند عبارتند از :</P> <P dir=rtl>۱-لايه ي رنگدانه اي يا پيگمان دار pigment    </P> <P dir=rtl>۲-لايه ي استوانه ها و مخروط ها كه به داخل لايه ي پيگمان دار پيش مي روند</P> <P dir=rtl>۳-غشاء محدود كننده ي خارجي <IMG style="WIDTH: 272px; HEIGHT: 298px" border=0 hspace=0 alt="" align=left src="http://www.upic.ir/files/91l9im2hyde13yq06wz7.jpg" width=323 height=1058></P> <P dir=rtl>۴-لايه ي هسته دار خارجي محتوي جسم سلولي استوانه ها و مخروط ها</P> <P dir=rtl> ۵-لايه ي شبكه اي خارجي </P> <P dir=rtl>۶-لايه هسته دار داخلي </P> <P dir=rtl>۷-لايه ي شبكه اي داخلي  </P> <P dir=rtl>۸- لايه ي سلول هاي عقده اي </P> <P dir=rtl>۹-لايه ي فيبرهاي عصب بينايي</P> <P dir=rtl>۱۰-غشاء محدود كننده ي داخلي</P> <P dir=rtl>نور پس از عبور از سيستم عدسي چشم وسپس از مايع زجاجيه، از داخل وارد شبكيه مي شود.يعني ابتدا از سلول هاي عقده اي و سپس از لايه هاي شبكه اي ، لايه ي هسته دار و غشاهاي محدود كننده عبور مي كند تا سرانجام به لايه ي استوانه ها و مخروط ها كه در طرف خارج شبكيه قرار گرفته اند برسد.ضخامت اين لايه ها چند صد ميكرومتر است و تيز بيني به علت عبور نور از اين بافت ناهمگن كاهش مي يابد. با اين وجود همانگونه كه در زير شرح داده خواهد شد در ناحيه ي مركزي شبكيه لايه هاي داخلي به كناري رانده شده اند تا از اين كاهش تيزبيني جلوگيري به عمل آيد.</P> <P dir=rtl><B>ناحيه ي فووآي شبكيه و اهميت آن در تيزبيني</B></P> <P dir=rtl>ناحيه ي بسيار كوچكي در مركز شبكيه موسوم به فووآ fovea با مساحتي اندكي بيشتر از يك ميليمتر مربع،كه توانايي ويژه اي براي ديد دقيق و تشخيص جزئيات دارد.قسمت مركزي فووآ كه فقط 3/0 ميليمتر قطر دارد فووآي مركزي ناميده مي شود. اين ناحيه منحصرا از مخروط ها تشكيل شده و مخروط هاي آن نيز ساختمان ويژه اي بخصوص يك جسم باريك و بلند دارند كه در كشف جزئيات در تصوير بينايي به آن ها كمك مي كند كه بر خلاف مخروط هاي بسيار چاق تري است كه در قسمت هاي محيطي شبكيه واقع شده اند. همچنين در اين ناحيه رگ هاي خوني،سلول هاي عقده اي،سلول هاي لايه ي هسته دار داخلي و لايه هاي  شبكه اي همگي به كناري رانده شده اند و مستقيما بر روي مخروط قرار ندارند.اين امر به نور اجازه مي دهد تا بدون برخورد با مانع به مخروط ها برسد.</P> <P> </P> <P><FONT color=#990033>منبع:</FONT></P> <P><FONT color=#990033>فیزیولوژی پزشکی گایتون -ترجمه ی دکتر فرخ شادان</FONT></P> Mon, 16 Nov 2009 16:43:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=559 asad2009 http://groupbio.blogfa.com/post-559.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-558.aspx <P align=justify>۱-بر اساس قوانین فیزیک وقتی پرتو های نور از یک عدسی محدب عبور کنند شکسته شده ودر نقطه ای به نام کانون متمرکز می شوندو تصویری تشکیل می دهند که ممکن است حقیقی یا مجازی باشد مثلا در میکروسکوپ نوری،نور پس از عبور از عدسی شیء ای تصویر حقیقی  و پس از عبور از عدسی چشمی تصویر مجازی تشکیل می دهد که ما آن را می بینیم این تصویر حاصل به هم رسیدن امتداد شعاع های نوری است. بنا براین درنزدیک بینی و دور بینی هم نور پس از عبوراز عدسی چشم و ازلایه ی نورون های چند قطبی و دو قطبی در جلو شبکیه یا در پشت آن تصویر تشکیل می دهد ولی شرط اینکه یک شیء واضح دیده شود این است که تصویر آن درست روی شبکیه(لایه ی گیرنده ها) تشکیل شود. </P> <P align=justify>2-جنس پرده ی صماخ ،بافت پیوندی رشته ای است که دارای رشته های حلقوی و شعاعی است.عنکبوتیه پرده ی سروزی ظریفی مشابه پرده ی جنب،صفاق و پریکارد است و عبارت از یک بافت همبنداست که به وسیله ی لایه ی نازکی از سلول به نام مزوتلیوم با هسته ی بیضی دراز و سیتو پلاسم مکعبی پوشیده شده است.</P> <P align=justify>3-نرم شامه پرده ی ظریفی سرشار از رگ های خونی فراوان است که رویه ی مغز را می پوشاند و به درون تمام چین های آن فرو می رود نرم شامه خون مورد نیاز بافت مغز را به آن می رساند.به هر حال مو ها ،پوست سر،جمجمه،سخت شامه،عنکبوتیه،مایع مغزی-نخاعی و نرم شامه که در خارج از بافت مغز قرار دارند به نوعی از مغز محافظت نیز می کنند.</P> <P align=justify>4-قلقلک جزئی از حس خارش است که توسط محرک های مکانیکی متحرک به وجود می آید خارش و قلقلک هر دو جزء حس های پیکری می باشند و لذا نورون های حسی آن ها به لوب آهیانه ای ختم می شود.</P> <P align=justify><FONT size=1>منابع:فیزیولوژی دکتر سندگل-فیزیولوژی اعصاب و غدد درون ریز دکتر پروین رستمی و ضروریات بافت شناسی –دکتر رجحان</FONT></P> Sat, 14 Nov 2009 19:10:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=558 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-558.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-557.aspx <P align=justify>۱-سمپاتیک در لغت به معنای تعلق خاطر و همدلی و همدردی است و در واقع اعصاب سمپاتیک در هنگام نیاز اندام ها به انرژی به اصطلاح این همدردی و همدلی را به خوبی نشان داده و حالت آماده باش ایجاد می کنند.پارا به معنی جنب و کنار یا مجاور است و پاراسمپاتیک در کنار اعصاب سمپاتیک حالت تعادل بدن را حفظ می کند.</P> <P align=justify>2-بخش زیرین بشره(لایه ی چین خورده ی رویی) در شکل کتاب ،جلد پوست یا همان بافت پیوندی سست است که پوست را به ماهیچه های زیرین آن متصل می کند.</P> <P align=justify>3-رنگ بنفش یا آبی درشکل مغز پلاناریا احتمالا برای مشخص تر شدن آن بوده است البته از رنگ های فلوروسنت برای بررسی آناتومی دستگاه عصبی جانوران استفاده می شود.</P> <P align=justify>4-بر اساس متن کتاب زیست 2 اعصاب پیکری انقباض ماهیچه های اسکلتی راکنترل می کنند وبنا بر این ارادی هستند فقط انعکاس ها غیر ارادی می باشند ولی بر اساس کتب فیزیولوژی دستگاه عصبی محیطی شامل دو بخش پیکری و خود مختار است و پیکری خود شامل 12 جفت عصب مغزی(بعضی حسی ،بعضی حرکتی و بعضی مختلط هستند) و 31 جفت عصب نخاعی(همگی مختلط اند) وخود مختار شامل اعصاب سمپاتیک و پاراسمپاتیک است که همگی حرکتی و غی ارادی اند و اعمال ماهیچه های صاف و غدد را کنترل می کنند.</P> <P align=justify>5-اعصاب پاراسمپاتیک از دو ناحیه ی ساقه ی مغز(هسته های اعصاب حرکتی سوم،هفتم،نهم و دهم مغزی)و ناحیه ی خاجی نخاع منشا می گیرند.</P> <P align=justify>6-در وسط نخاع مجرایی به نام اپاندیم وجود دارد که همین مجرا در بصل النخاع متسع شده ،بطن چهارم ،در هیپوتالاموس بطن سوم ودرون نیمکره ها ی مخ بطن های 1و2 را ایجاد می کنددر سقف بطن 3و4 اپی تلیومی از بافت عصبی جنینی وتخصص نیافته به نام شبکه ی کوروئید وجود دارد که غنی از مویرگ خونی است و مایع مغزی –نخاعی را ترشح می کند این مایع از طریق دو سوراخ لوشکا و یک سوراخ ماژندی که در بصل النخاع وجود دارند به فضای زیر عنکبوتی وارد می شود.</P> <P align=justify>7-سانتریول 27 میکروتوبول دارد ولی هنگام تبدیل به مژک در زیر غشا تشکیل جسم پایه ای داده وآرایش میکروتوبول ها تغییر می کند به طوری که در ساختار مژک 20 میکروتوبول(9 دسته ی دو تایی در اطراف و دو تا در وسط)وجود دارد.</P> <P align=justify>منبع:فیزیولوژی سند گل وفیزیولوژی اعصاب وغدد –محمد علی ابراهیمی</P> Wed, 28 Oct 2009 19:45:20 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=557 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-557.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-556.aspx <FONT color=#0000ff size=3>به طور معمول مقدار هورمون‌ها در خون بسیار پایین است. بنابراین، برای اندازه‌گیری هورمون‌ها باید از ابزارهای بسیار حساسی کمک گرفت تا بتوان مقدار عادی و غیر عادی را از هم تشخیص داد. در همه‌ی روش‌های اندازه‌گیری هورمون‌ها، پادتن‌ها(آنتی‌بادی‌ها) نقش بنیادی دارند. پادتن‌ها مولکول‌های پروتئینی هستند که دستگاه ایمنی در برابر مولکول‌های بیگانه تولید و ترشح می‌کند. هر نوع پادتن فقط به یک نوع مولکول خارجی متصل می‌شود. بنابراین می‌توان با تزریق تک تک هورمون‌ها به جانورانی مانند خرگوش دستگاه ایمنی آن‌ها را به ساختن پادتن‌های ویژه‌ی هر هورمون وادار کرد. برای مثال، با تزریق انسولین انسانی به خرگوش، دستگاه ایمنی جانور که این مولکول را بیگانه تلقی می‌کند به تولید پادتنی می‌پردازد که فقط به انسولین انسانی متصل می‌شود. این پادتن‌ها را می‌توان از خون جانور جدا و برای اندازه گیری هورمون‌ها به کار برد</FONT> Tue, 27 Oct 2009 04:08:58 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=556 dadbin http://groupbio.blogfa.com/post-556.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-555.aspx <P align=justify>۱-یکسان بودن رمز های ژنتیکی در جانداران نشان می دهد که رمز ژنتیکی یک اثر باستانی است که در همان مراحل آغازین تاریخچه ی حیات تکامل یافته است.با این وجوددانشمندان استثنا های بسیار کمی را در مورد عمومی بودن رمز ژنتیکی شناسایی کرده اند.در چندین پروتوزوآی تک سلولی رمزUAAوUGAبه جای آنکه نقش علامت پایان را بازی کنند،آمینواسید گلوتامین را رمز می نمایند.مثال های دیگری در میتوکندری نیز یافت شده است.</P> <P align=justify></P> <P align=justify>۲-تشکیل پیوندپپتیدی در جایگاهAریبوزوم نیازمند آنزیم پپتیدیل ترانسفراز می باشد.این آنزیم یک پروتئین نیست بلکه یک RNAریبوزومی موجود در ساختار زیر واحدبزرگ ریبوزوم است.چنین RNAای با فعالیت کاتالیتیک را تحت عنوان ریبوزیم می شناسند.</P> <P align=justify>۳-در ویروس های RNAدار تومور زا جریان معمول انتقال اطلاعات در جهت معکوس،یعنی ازRNAبهDNAصورت می گیرد ونیازمند آنزیم رونوشت بردار معکوس می باشند به همین دلیل به آنها رتروویروس می گویند.</P> <P align=justify>۳-RNAهای کوچکی که توسط RNAپلیمرازIIساخته می شوند snRNAنام دارند که نقش آنزیمی داشته و رونوشت اینترون ها را قطع می کنندوRNAکوچک،محصول رونویسیRNAپلیمرازIIIهمان۵SrRNAمی باشد که در ساختار ریبوزوم بکار می رود.</P> <P align=justify>۴-نواحی غیر رمزکننده ی درون ژن را اینترون(توالی بینابینی)می نامند.در بیشتر موارد مجموع اندازه ی توالی های اینترونی یک ژن،بزرگتر از مجموع طول اگزون های آن ژن می باشد.در واقع اینترون ها به منزله ی سوپاپ اطمینانی برای پیشگیری از اثرات مخرب جهش ها در فنوتیپ می باشند چون جهش های واقع شده در اینترون ها ،اثرشان در فنوتیپ ظاهر نمی شود.</P> <P align=justify>۵-نام آنزیم های محدود کننده از نام باکتری هایی گرفته می شود که از آنها جدا شده اند مثلا HindIIIاز هموفیلوس انفلوآنزا گرفته می شود و توالی AAGCTTرا شناسایی کرده و آن را بین دو تاAمی شکند.باکتری ها این آنزیم ها را به این دلیل تولید می کنند تا در هنگام حمله ی باکتریو فاژ ها از خود دفاع نموده و DNAفاژ را تجزیه کنند.اما باکتریDNAخودش را بعد از همانند سازی تغییر شیمیایی می دهدو آن را از تخریب محافظت می کند.به این صورت که یک گروه متیل توسط آنزیمی خاص به یک یا چند باز در جایگاه شناسایی آنزیم محدود کننده اضافه می شود تا دیگر شناسایی نگردد و بریده نشود.</P> <P align=justify>۶-یان ویلموت اسکاتلندی وهمکارانش نام بره ی متولد شده را بعد از مرگ دالی پارتن(به انگلیسی: Dolly Parton) خواننده، آهنگساز، هنرپیشه و نویسندهٔ زن مشهور آمریکایی ،دالی گذاشتند.</P> <P align=justify>۷-درسیستم شماره گذاری مربوط به نامگذاری عوامل انعقاد خون ،شماره ها بیانگر ترتیب کشف فاکتور ها هستند و هیچ ارتباطی با ترتیب عملکرد آنها ندارند.مجموعا ۱۳ فاکتور در انعقاد خون نقش دارندکه اولین آنها فیبرینوژن است و شایع ترین نوع هموفیلی نوع کلاسیک آن می باشد (۸۵ درصد)که در اثر فقدان فاکتور شماره ۸ ایجاد می شود.( سینوس خونی که در شکل مغز وجود دارد چه نقشی دارد ؟</P> <DIV class=box> <DIV class=top> <DIV class=name>ایا گیرنده درد در اندامها نیز موجود است اگر خیر پس دردی که در اعضا و اندامها بوجود می اید چگونه درک میکنیم پاسخ در شماره ی ۷ و ۸ پست قبلی)</DIV></DIV></DIV> <P align=justify><FONT size=1>منبع:بیولوژی سولومون-خانه ی زیست شناسی</FONT></P> <P align=justify> </P> Mon, 19 Oct 2009 17:01:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=555 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-555.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-554.aspx ۱-استیل کولین ضربان قلب را کاهش و نیکوتین آن را افزایش میدهد در واقع نیکوتین گیرنده های استیل کولین روی غشا سلول های کرومافین در بخش مرکزی غده ی فوق کلیه که اپی نفرین ترشح میکنندرا افزایش می دهد این سلول ها توسط نورون های پیش عقده ای سمپاتیکی که استیل کولین میانجی سیناپسی آنهاست تحریک می شوند لذا نیکوتین با افزایش گیرنده های استیل کولین باعث افزایش ترشح اپی نفرین و در نتیجه افزایش ضربان قلب ،تنفس ،فشار خون و قند خون می شود. <P></P> <P>۲-لکوسیت ها میتوانند از بین سلول های پوششی <U>ورید چه ها </U>و مویرگها عبور کرده ووارد بافتها شوند.</P> <P>۳-علت تفاوت در نفوذپذیری غشا به یون پتاسیم نسبت به سدیم به ماهیت نفوذپذیری انتخابی غشا مربوط می شود.</P> <P>۴-لنفوسیت های‌‌‌‌‌‌‌B همانندگرانولوسیت ها در هنگام آماس و حتی در شرایط طبیعی می توانند از خون خارج شده و در بافتها به پلاسموسیت تغییر یابند وپادتن ها در بافت تولید شده و فاگوسیتوز ماکروفاژها را تشدید کنند چنانچه لنفوسیت ها در خون با میکروب ها تماس یابند تولید پلاسموسیت و پادتن در خون انجام خواهد گرفت در واقع پادتن ها در مایعات بدن(خون،لنف و آب میان بافتی)محلولند.</P> <P>۵-اولین بار ژان نیکوت (که احتمالا نام نیکوتین از نام او گرفته شده)تنباکو را از پرتغال به پاریس برد و مورد استفاده ی پزشکی (مشتقات نیکوتین در درمان آلزایمر و پارکینسون کاربرد دارد)قرار داد.</P> <P>۶-در تمام نورون های حرکتی،تمام نورون های پاراسمپاتیکی و نورون های پیش عقده ای سمپاتیکی و بخش هایی از سیستم عصبی مرکزی(ریشه های قدامی نخاع،قشر مغز،هیپوکمپ،هیپوتالاموس،هسته ی دم دار و نقاطی دیگر)و شبکیه ی چشم،ماده ی میانجی استیل کولین است.</P> <P align=justify>۷-اين سينوس (سینوس سیاهرگی جمجمه)با آن معني که در ذهن مردم است فرق مي‌کند. منظور از اين سينوس، وريد‌هاي مغز است که خون را از مغز خارج مي‌کنند. وقتي چند تا از سياهرگ‌هاي مغز به هم مي‌پيوندند، يک حفره يا سياهرگ بزرگ تشکيل مي‌‌شود که به آن سينوس مي‌گويند و نبايد آن را با سينوس‌‌هاي بيني اشتباه گرفت...</P> <P dir=rtl align=justify>از آنجايي که مغز در داخل جمجمه استخواني قرار دارد، داراي يک محدوديت حجمي‌‌ است و ميزان خون ورودي به مغز بايد با مقدار خون در حال تخليه از مغز در تعادل باشد. در غير اين صورت، فشار داخل مغز به شدت بالا مي‌رود و اين مساله موجب اختلال تخليه خون از مغز و در نتيجه عدم تعادل در مقدار خون ورودي و خروجي مغز مي‌شود. اين عدم تعادل موجب تورم بافت مغز مي‌شود. </P> <P dir=rtl align=justify>۸-اعصاب محيطي: شامل شبكه اي از رشته هاي عصبي است كه در سراسر بدن گسترده شده اند. تماس با پايانه هاي اين رشته هاي عصبي حس درد را به همراه خواهد داشت. در اندام هايي مثل پوست ، مفاصل، عضلات و ساير اندام هاي بدن ميليون ها عدد از اين پايانه ها كه به نام گيرنده‌‌هاي درد ناميده مي شود ديده مي شود اين گيرنده ها در نواحي اي كه بيشتر مستعد آسيب هستند مثل انگشتان دست و پاها تجمع بيشتري دارند. به همين دليل هنگامي كه يك براده فلز يا تراشه چوب وارد پوست دست مي شود درد بسيار شديدي را به همراه خواهد داشت. جالب است بدانيد در 5/2 سانتي متر مربع از پوست بيش از 1300 گيرنده درد وجود دارد. اين گيرنده ها انواع متفاوتي داشته كه هر يك تغييرات خاصي را احساس مي كنند. آنها همچنين التهاب موجود در بافتها و عفونت ها را كشف و شناسايي كرده و در اين حالت پيامهايي را به شكل تكانه هاي الكتريكي به نخاع و مغز مي فرستند. </P> <P dir=rtl align=justify>احشای درونی بدن نظیر معده و روده ها نسبت به بریدن ، له كردن و سوزاندن حساس نیستند ولی اتساع آنها و كشش دیواره اقشای توخالی موجب بروز درد می شود . در اعضایی نظیر مغز،كبد طحال و كلیه ها خود نسج دارای حس درد نیستند ولی كپسول یا دیواره احاطه كننده آنها دارای حس درد است التهاب ،كشیده شدن یا آسیب دیدن این كپسول منجر به بروز درد می شود در مورد اعضایی كه درون پرده های غشایی قرار گرفته اند ، لایه های احشایی فاقد حس هستند،  ولی لایه های جداری ، نظیر لایه جداری پلور و صفاق در اثر التهاب و كشش، دچار درد می شوند . </P> <P dir=rtl align=justify> منبع:درسنامه خون دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی وفیزیولوژی سندگل و</P> <P align=justify>daneshnameh.roshd.ir</P> <P></P> Fri, 09 Oct 2009 16:17:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=554 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-554.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-553.aspx <FONT size=3><FONT face="arial, helvetica, sans-serif">اين ماده الكالوئيدي است كه از توتون استخراج شده و قابليت حشره‌كشي بسيار جالبي دارد. توتون يكي از اولين گياهاني است كه خاصيت حشره‌كشي آن شناخته شده و بشر از آن براي كنترل حشرات استفاده كرده است به طوريكه اروپائيان در حدود 1690 ميلادي از عصاره آن براي كنترل آفات مكنده استفاده كرده‌اند. بعداً مشخص شد كه مادة مؤثره سمي آن الكالوئيدي به نام نيكوتين مي‌باشد. اولين بار در سال 1763 به عنوان حشره‌كش بكار رفته است. در سال 1824 الكالوئيد آن به صورت خالص استخراج گرديد و در سال 1904 به طريق مصنوعي ساخته شد. نيكوتين چه به صورت خالص و يا به صورت سولفات به عنوان حشره‌كش تماسي و گوارشي و گاهي تدخيني بكار مي‌رود. در بازار با نام تجارتي Black leaf يافت مي‌شود. اين فرآورده تجارتي داراي 40 درصد ماده مؤثره نيكوتين است. با افزودن يك ماده قليايي به اين تركيب، ماده سمي آن يعني نيكوتين آزاد مي‌شود. نيكوتين خالص مايعي بي‌رنگ، بي‌بو و با نقطه جوش 47/2 درجه سانتيگراد است. در مجاورت هوا اكسيده شده و به رنگ قهوه‌اي و تيره درمي‌آيد. بوي نامطبوعي دارد. نيكوتين با آب در دماي پايين‌تر از 6 درجه سانتيگراد قابل اختلاط است و در حلالهاي آلي به خوبي حل مي‌شود.شباهت نيكوتين به استيل كولين ناشي از وضعيت فرمول ساختماني آن و نيز فاصله دو اتم نيتروژن است كه اين فاصله در حدود 4.2 انگستروم مي‌باشد كه تقريباً نزديك به فاصله گروههاي عمل كننده مولكول استيل كولين است لذا بر اساس اين شباهت نيكوتين گيرنده‌هاي استيل كولين را مورد حمله قرار مي‌دهد. نيكوتين روي سيناپس گانگليوني حشرات و سيناپس عصبي ماهيچه‌اي پستانداران به صورت انتخابي عمل مي‌كند و ساير گيرنده‌هاي شناخته شده استيل كولين را مورد حمله قرار می دهد.</FONT> </FONT> <P align=center><FONT size=3 face="arial, helvetica, sans-serif"><STRONG><IMG style="WIDTH: 425px; HEIGHT: 189px" border=0 hspace=0 alt="" align=baseline src="http://www.math.rutgers.edu/~zeilberg/family/nicotine.gif" width=418 height=231></STRONG></FONT></P><FONT face="arial, helvetica, sans-serif"> <P align=justify><FONT size=3>فرمول استیل کولین:  cH<SUB>3</SUB>-co-o-cH<SUB>2</SUB>-cH<SUB>2</SUB>-N<SUP>+</SUP>(cH<SUB>3</SUB>)<SUB>3</SUB><BR></FONT></P> <P align=justify><FONT size=3></FONT> </P> <P align=justify><FONT size=3>پیش ساز کولین(تری متیل اتانول آمین) فسفاتیدیل کولین(لسیتین)است</FONT></P> <P align=justify><FONT size=3>منبع:hthttp://www.iranagribiz.com/و بیوشیمی دکتر شهبازی</FONT></P> <P align=justify><FONT size=3>2-اکثر قوس های نورونی ومسیر های سیناپسی در مراکز عصبی(مغز و نخاع)از طریق نورون های واسطه با یکدیگر ارتباط دارند.نورون واسطه نورونی است که  آکسون آن هیچ گاه وارد ماده ی سفید نمی شود.این نورون ها نقش مهمی در طولانی کردن فعالیت های سیستم عصبی مرکزی ایفا می کنندیعنی یک تحریک واحد از ناحیه ی نورون پیش سیناپسی می تواند عضله ای را به مدت چند دهم ثانیه در حال انقباض نگه دارد زیرا در محل سیناپس آوران (حسی)و وابران(حرکتی)تعداد زیادی نورون واسطه جای می گیرندومدارهای نورونی متعدد در میان آن دو ایجاد می کنندو به علت اختلاف طول مدارهای نورونی،نورون حرکتی(پی سیناپسی)چند بار متوالی توسط این مدارها تحریک می شودو در نتیجه زمان انقباض عضله طولانی تر می گردد.این نورون ها مخصوصا در نواحی قشری دارای فعالیت خودبخودی هستندکه حتی در غیاب یک تحریک هم صورت می گیرد.(منبع:فیزیولوژی دکتر سندگل)</FONT></P> <P align=justify><FONT size=3>3-در مورد تغییر بازوفیل ها به ماستوسیت بعد از خروج از خون گمانم بر این است که در کتاب بافت شناسی دکتر رجحان اشاره به این موضوع شده است لطفا در صورت اطمینان ازعدم صحت این مطلب حقیرو سایر همکاران را رهنمون فرمایید.</FONT></P> <P align=justify></FONT><FONT size=3> </FONT></P> Tue, 06 Oct 2009 18:42:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=553 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-553.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-552.aspx <P align=justify>۱-تمام لکوسیت ها دارای خاصیت دیاپدز میباشند منتها لنفوسیتها در شرایط طبیعی هم این عمل را انجام می دهند ولی بقیه ی لکوسیت ها فقط در موارد مرضی    از این خاصیت استفاده می کنند.بازوفیل ها پس از خروج از خون به ماستوسیت تغییر می یابند.</P> <P dir=rtl align=justify>۲-در مراكز عصبي علاوه بر نورون ها سلولهاي ديگري به نام نوروگليا وجود دارند كه تعدادشان به مراتب بيشتر از نورونها است .اين سلولها كارهاي گوناگوني را انجام مي دهند , از وظايف مهم آنها مي توان به حفاظت از نورون تغذيه نورونها و تنظيم محيط شيميايي آنها ,ساختن پوشش از جمله غلاف ميلين ,از بين بردن ميكروبها (بيگانه خواري ) اشاره نمود . </P> <P dir=rtl align=justify>در مقايسه سلولهاي نوروگليا با سلولهاي عصبي به طور خلاصه مي توان چنين گفت :</P> <P dir=rtl align=justify>نوروگليا ها كوچكترند , به طوري كه با وجود تعداد بيشترشان حجم كمتري را نسبت به نورون ها اشغال مي كنند .ضمنا نوروگليا ها (که ۴ گروه هستند)قدرت تقسيم و تكثير را حفظ مي كنند , در صورتي كه مي دا نيم نورون بعد ا ز توليد ديگر تقسيم نمي شود .سلول های شوان غلاف میلین را در اطراف رشته های عصبی خارج از نخاع(محیطی)می سازند در سیستم عصبی مرکزی سلول های پشتیبان شامل میکروگلیا،آستروسیت و اولیگودندروسیت می باشند که اولیگودندروسیت ها پوشش اطراف نورون های مرکزی را می سازند.</P> <P dir=rtl align=justify> <FONT size=1>منبع:بافت شناسی دکتر رجحان و فیزیولوژی سندگل</FONT></P> <P align=justify> </P> Sun, 04 Oct 2009 22:01:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=552 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-552.aspx http://groupbio.blogfa.com/post-551.aspx ۱-انکفالین ها پپتید های پنج تایی هستند که در پایانه ی تیروزینی خود شباهت کاملی باملکول مورفین دارندبه همین دلیل برای تصرف گیرنده های افیونی با مواد مخدر رقابت می کنندو توان تسکینی آنها با این مواد برابر است.شاخ خلفی نخاع حاوی نورون های واسطه ای است که انکفالین در آنها ماده ی میانجی سیناپسی است. این نورون ها به صورت پیش سیناپسی عمل کرده و روی انتهای آکسون بعضی ازآورانهای ریشه ی پشتی ختم می شوند.انکفالین ها از طریق افزایش دادن هدایت غشایی یون سدیم می توانند موجب دپلاریزاسیون انتهای آکسون آوران های مسیر درد شوند یعنی قبل از رسیدن پتانسیل عمل حس درد به انتهای آکسون مقاومت آن را برای آزاد کردن ماده ی میانجی افزایش می دهند. <P></P> <P>۲-نورون های یک قطبی : مانندنورون های حسی پوست که دندریت بلند و آکسون کوتاه دارند آکسون به دلیل آسیب پذیر تر بودن نسبت به دندریت ها در مقابل فشار های پوستی در این نورون ها کوتاه است و توسط مهره ها حفاظت می شود.</P> <P>نورون های دوقطبی:مانند لایه ی هسته ای داخلی یا میانی شبکیه و گیرنده های حسی بویایی</P> <P>نورون های چند قطبی:مانندلایه ی گرهی شبکیه یا سومین لایه که آکسون های آن عصب بینایی را ایجاد می کند و نیز نورون های حرکتی نخاع</P> <P><FONT size=1>منبع:فیزیولوژی دکتر سندگل وکالبد شناسی وفیزیولوژی دانشگاهی دکتر هوشمند ویژه</FONT></P> Sat, 03 Oct 2009 20:43:18 GMT http://commenting.blogfa.com/?blogid=groupbio&postid=551 m_amirian http://groupbio.blogfa.com/post-551.aspx